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生物医药GMP车间

无菌医疗器械GMP净化车间

项目名称:无菌医疗器械洁净室工程
项目规模:4800㎡
洁  净 度:万级、十万级
详情介绍
——  无菌医疗器械洁净室装修工程  ——
 
  项目概况  
 
工程名称:无菌医疗器械GMP车间安装工程
净化等级:D级(十万级)
空调部分:水冷式空调净化机组、送风管、回风管、排风管、新风
工程内容:内装、地面、暖通、排风、回风、新风、动力电、照明、净化灯、紫外灯、弱电、工艺管道等
其他部分:给水、纯净水、洁净室风淋室、不锈钢传递窗、组合式净化空调箱、排风机
 
 
  洁净室系统设计规范   
 
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》
 
 
  洁净室(区)温湿度要   
 
万级洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;
十万级洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%;
人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。
 
 
  无菌检测实验室要求   
 
医疗器械GMP洁净车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。
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